利康谱 - 思勤医疗

利康谱®世界首款血液肿瘤全基因组拷贝数变异(CNA)检测

通过分析患者骨髓血细胞全基因组低深度测序（sWGS），获取全基因组拷贝数变异（CNA）情况，与传统的检测手段相结合，可以更准确更全面地对血液肿瘤进行确诊、分子分型、预后分层和疗效预测。
 

无需体外培养细胞，降低检测失败率，操作简单

产品参数

适用人群：疑似或确诊的血液肿瘤患者（MDS/AML/ALL/CLL/MM）检测指标：全基因组基因拷贝数变异（CNA） 样本要求：1-2ml骨髓或10ml外周血                                           检测周期：10个工作日   检测流程： 检测咨询 > 知情同意 > 样品采集 > 送样检测 > 分析解读 > 报告发放                             

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利康谱^®

世界首款血液肿瘤全基因组拷贝数变异(CNA)检测

通过分析患者骨髓血细胞全基因组低深度测序（sWGS），获取全基因组拷贝数变异（CNA）情况，与传统的检测手段相结合，可以更准确更全面地对血液肿瘤进行确诊、分子分型、预后分层和疗效预测。

无需体外培养细胞，降低检测失败率，操作简单

灵敏度高，提高CNA的检出率，避免漏检

全自动分析报告系统，降低主观误判

产品参数

适用人群：疑似或确诊的血液肿瘤患者（MDS/AML/ALL/CLL/MM）

检测指标：全基因组基因拷贝数变异（CNA）

样本要求：1-2ml骨髓或10ml外周血

检测周期：10个工作日

检测流程：检测咨询 > 知情同意 > 样品采集 > 送样检测 > 分析解读 > 报告发放

利康谱®

世界首款血液肿瘤全基因组拷贝数变异(CNA)检测

通过分析患者骨髓血细胞全基因组低深度测序（sWGS），获取全基因组拷贝数变异（CNA）情况，与传统的检测手段相结合，可以更准确更全面地对血液肿瘤进行确诊、分子分型、预后分层和疗效预测。

无需体外培养细胞，降低检测失败率，操作简单

灵敏度高，提高CNA的检出率，避免漏检

全自动分析报告系统，降低主观误判

产品参数

适用人群：疑似或确诊的血液肿瘤患者（MDS/AML/ALL/CLL/MM）

检测指标：全基因组基因拷贝数变异（CNA）

样本要求：1-2ml骨髓或10ml外周血

检测周期：10个工作日

检测流程： 检测咨询 > 知情同意 > 样品采集 > 送样检测 > 分析解读 > 报告发放

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检测流程：检测咨询 > 知情同意 > 样品采集 > 送样检测 > 分析解读 > 报告发放